國際組織“無國界醫生”13日說,定於12月開始在西非埃博拉疫區對3種試驗性療法進行臨床試驗,以期儘快研製出切實有效的治療埃博拉藥物。
  目前,針對埃博拉病毒的多種藥物和疫苗仍處於研發過程中。“無國界醫生”選出其中3種療法,將在利比裡亞和幾內亞徵得患者同意後進行臨床試驗。
  其中,英國牛津大學研究人員負責在利比裡亞首都蒙羅維亞測試抗病毒藥物brincidofovir的臨床效果;法國國家衛生和醫學研究所負責在幾內亞南部的蓋凱杜地區測試抗病毒藥物法匹拉韋(favipiravir)的臨床效果;比利時安特衛普熱帶醫學研究所負責在幾內亞首都科納克裡測試一種利用埃博拉病毒感染者血漿的療法。
  負責協調臨床試驗事宜的“無國界醫生”成員安妮克·安提倫斯說:“這是一次史無前例的國際合作,為患者帶來尋獲有效療法的希望。這種疾病眼下致死率為50%至80%。”
  “無國界醫生”介紹,如果患者使用試驗性藥物能夠存活兩周,便可視為臨床治療有效。預計明年2月將獲得第一批臨床試驗的結果。
  世界衛生組織12日發佈的最新埃博拉疫情報告顯示,截至本月9日,疫情重災區幾內亞、利比裡亞和塞拉利昂累計發現埃博拉確診、疑似和可能感染病例共計14068例,其中死亡5147人。
  安提倫斯提醒,“我們需要謹記,眼下並無法保證這些療法會發揮神奇療效,但是我們需要盡可能測試手頭已有藥物,以增加尋獲有效療法的幾率”。
  楊舒怡(新華社今天上午特稿)
  楊舒怡  (原標題:西非埃博拉疫區)
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